Presentación
Investigación Clínica
Áreas de Investigación
Cursos para médicos y profesionales de la salud
PROTOCOLOS ACTIVOS
NÚMERO DE PROTOCOLO: GO42784
NOMBRE DEL ESTUDIO: LIDERA
TÍTULO DEL PROTOCOLO: Estudio en fase iii, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y her2 negativo
NÙMERO DEL PROTOCOLO: D967UC00001
NOMBRE DEL ESTUDIO: DESTINY-MAMA09
TITULO DEL PROTOCOLO: Estudio de Fase III de Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) con o sin Pertuzumab versus Taxano, Trastuzumab y Pertuzumab en Cáncer de mama Metastásico de Primera Línea con HER2Positivo.
NÚMERO DE PROTOCOLO: big 16-05/aft-27/wo39391
NOMBRE DEL ESTUDIO: IMPASSION
Título: estudio de fase iii, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, que compara atezolizumab (anticuerpo anti-pd- l1) en combinación con quimioterapia adyuvante basada en antraciclina/taxano contra quimioterapia sola en pacientes con cáncer de mama triple negativo operable
NÚMERO DEL PROTOCOLO: 20210098
NOMBRE DEL ESTUDIO: FORTITUDE-102
TÍTULO: Estudio de fase 1b/3 de Bemarituzumab más quimioterapia y Nivolumab versus quimioterapia y Nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
NÚMERO DEL PROTOCOLO: 67652000PCR3002
NOMBRE DEL ESTUDIO: AMPLITUDE
TÍTULO: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) con mutación genética deletérea en la línea germinal o somática en la reparación por recombinación homóloga (HRR)NÚMERO DEL PROTOCOLO: D361BC00001
NOMBRE DEL ESTUDIO: CAPITELLO-281
TÍTULO: Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + abiraterona versus placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata hormono-sensible, metastásico, De Novo (mHSPC) caracterizado por deficiencia de PTEN
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NOMBRE DEL ESTUDIO: LIDERA
TÍTULO DEL PROTOCOLO: Estudio en fase iii, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y her2 negativo
NÙMERO DEL PROTOCOLO: D967UC00001
NOMBRE DEL ESTUDIO: DESTINY-MAMA09
TITULO DEL PROTOCOLO: Estudio de Fase III de Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) con o sin Pertuzumab versus Taxano, Trastuzumab y Pertuzumab en Cáncer de mama Metastásico de Primera Línea con HER2Positivo.
NÚMERO DE PROTOCOLO: big 16-05/aft-27/wo39391
NOMBRE DEL ESTUDIO: IMPASSION
Título: estudio de fase iii, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, que compara atezolizumab (anticuerpo anti-pd- l1) en combinación con quimioterapia adyuvante basada en antraciclina/taxano contra quimioterapia sola en pacientes con cáncer de mama triple negativo operable
NÚMERO DEL PROTOCOLO: 20210098
NOMBRE DEL ESTUDIO: FORTITUDE-102
TÍTULO: Estudio de fase 1b/3 de Bemarituzumab más quimioterapia y Nivolumab versus quimioterapia y Nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
NÚMERO DEL PROTOCOLO: 67652000PCR3002
NOMBRE DEL ESTUDIO: AMPLITUDE
TÍTULO: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) con mutación genética deletérea en la línea germinal o somática en la reparación por recombinación homóloga (HRR)NÚMERO DEL PROTOCOLO: D361BC00001
NOMBRE DEL ESTUDIO: CAPITELLO-281
TÍTULO: Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + abiraterona versus placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata hormono-sensible, metastásico, De Novo (mHSPC) caracterizado por deficiencia de PTEN
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